En el estudio se han analizado las consecuencias funcionales de la mutación R406W, descrita en la demencia frontotemporal (FTDP – 17), fundamentándose en las consecuencias que tiene la interacción de la proteína tau con los microtúbulos de la neurona.
Como conclusión este estudio sugiere que, el tau mutante forforilado puede acumularse en el citoplasma. Como consecuencia de esa acumulación podría favorecerse la agregación que de lugar a la formación de los polímeros aberantes de tau que se encuentra en la demencia frontotemporal y en otras taupatías como la enfermedad de Alzheimer.